ОБРАТНЫЙ ЗВОНОК
ПОЗВОНИТЕ МНЕ!

Без выходных. Круглосуточно.

статьи

Главная > Распространенные и редкие разновидности сарком мягких тканей

Распространенные и редкие разновидности сарком мягких тканей

Эффективность проведенного лечения при диагнозе саркома мягких тканей во многом зависит от правильности определения типа опухоли. Мягкотканые саркомы классифицируются на разные виды в зависимости от гистологических признаков, локализации и других характеристик. Израильские онкологи успешно проводят диагностику сарком по видам, применяя современные диагностические программы

Содержание:

 

Общая информация о саркомах мягких тканей

Мягкотканые саркомы поражают мускулатуру, сосуды, сухожилья. Сначала в тканях или на коже появляется небольшой узелок с плотной структурой. Он неподвижен и может быть разного размера, но на ранней стадии редко превышает 5 см. 

Такое уплотнение однородное и эластичное, без четко очерченных границ. По мере развития саркомы быстро переходят на прилегающие здоровые ткани. При развитии новообразования до большого размера границы приобретают выраженный вид.

Для успешного проведения лечения саркомы мягких тканей за границей очень важно не только вовремя выявить онкологическую патологию. Необходимо точно определить ее тип, так как для каждой разновидности саркомы требуется индивидуально подобранное лечение.

 

Распространенные виды саркомы мягких тканей

Среди огромного многообразия мягкотканых сарком можно выделить те виды, которые диагностируются чаще всего:

  • Виды саркомы мягких тканейЛипосаркома. В ее формировании участвует жировая ткань. Опухоль часто развивается у людей почтенного возраста. Чаще всего новообразование локализуется в зоне брюшины, конечностей, на ягодицах.
  • Фибросаркома. Опухоль поражает мышечные клетки-фиброциты, локализуется преимущественно на плечах и бедрах. Заболевание характеризуется хорошими прогнозами, так как в редких случаях метастазирует и рецидивирует.
  • Синовиальная саркома. Опухоль развивается в суставах ног, рук и шеи. В группе риска находятся люди в возрасте до 25 лет.
  • Ангиосаркома. Опухоль поражает кровеносные сосуды и лимфатические узлы, поэтому местом ее локализации может стать любая часть тела. Для этой разновидности мягкотканой саркомы свойственно раннее метастазирование.
  • Лейомиосаркома. В ее структуру входят клетки гладких мышц. Опухоль часто локализуется на туловище, ногах, руках, голове. Считается агрессивной патологией, которая может развиться в любом возрасте.

 

Типы саркомы мягких тканей по локализации

Специалисты клиники Меир в Израиле учитывают не только вид опухоли, но и ее расположение в организме.

Мягкотканые саркомы могут развиваться в:

  • головном мозге;
  • гортани и горле;
  • грудной клетке;
  • костях;
  • легких;
  • почках;
  • мочевом пузыре;
  • молочной железе;
  • лимфоузлах;
  • простате;
  • яичниках;
  • носоглотке;
  • сердце;
  • селезенке;
  • сосудах;
  • соединительной ткани;
  • средостении;
  • челюсти;
  • позвоночнике;
  • коленном суставе;
  • стопе;
  • спине;
  • тазобедренной кости;
  • лифосистеме и кровотоке;
  • на коже.

Добиться результативного лечения рака в Израиле при такой многообразной злокачественной опухоли, как мягкотканая саркома, можно только путем регулярных профилактических обследований и обращения в клинику при первых клинических проявлениях заболевания.

Для получения первичной консультации израильского специалиста необходимо воспользоваться контактной формой нашего сайта и ответить на звонок представителя клиники.

 

Саркомы, развивающиеся в мышечной ткани

К этому типу относятся следующие опухоли:

  • Типы саркомы мягких тканейСиновиальная саркома. Опухоль развивается поблизости от суставов, представлена комочками с плотной структурой.
  • Лейомиосаркома. Опухоль развивается из гладких мышц, которые присутствуют в таких органах, как ЖКТ, матка, кровеносные сосуды. Патология может появиться в тканях любого органа.
  • Рабдомиосаркома. Новообразование поражает самые активные мышцы, к которым относятся поперечно-полостные мышцы и мышцы скелета. Наиболее распространенной локализацией является шея, голова, таз. В редких случаях диагностируются рабдомиосаркомы ног и рук. Кроме того, эти опухоли классифицируются на несколько типов. Эмбриональные — развиваются у детей, альвеолярные — у подростков и людей молодого возраста, плеоморфные — характерны для людей средней возрастной группы.
  • Саркома, поражающая ткани периферической нервной системы. Опухоли поражают нервные клетки в разных частях тела. Новообразование данной разновидности чаще всего развивается у людей, которые страдают нейрофиброматозом (редкая генетическая патология).
  • Фиброзная гистиоцитома. Поражает разные внутренние органы, при этом чаще страдают конечности и забрюшинное пространство. Локализуется в глубоких и средних слоях мышц. Опухоль имеет вид узла с размытыми границами, в котором присутствуют мелкие кровоизлияния. Патология диагностируется у 40% больных саркомой, чаще развивается у людей, составляющих возрастную группу от 40 до 65 лет.

 

Саркомы, развивающиеся в соединительной ткани

  • Липосаркома. Опухоль начинает свое развитие в жировых клетках, расположенных в любом органе или ткани. Заболевание характерно для средней возрастной группы. Интенсивность роста таких сарком может быть разной, как медленной, так и стремительной.
  • Фибросаркома. Новообразование развивается из клеток фиброцитов, присутствующих в соединительных волокнах. Такие клетки служат для соединения костей с мышцами. Распространенная локализация фибросарком — туловище, верхние и нижние конечности. Как правило, опухоль представляет собой плотный на ощупь комок, который не болит.
  • Миксофибросаркома. Опухоль, развивающаяся в соединительных волокнах, которая характерна для людей почтенного возраста. Патология может иметь любую локализацию, но в большинстве случаев поражает нижние и верхние конечности.
  • Десмоидная саркома. Медленно растущая опухоль, которой не свойственно поражать прилегающие структуры.

Желая узнать стоимость лечения рака в Израиле, следует понимать, что для каждого типа саркомы подбираются разные методики лечения, следовательно, и стоимость для каждого пациента будет разная.

 

Саркомы, поражающие лимфатические и сосудистые ткани

К этой категории опухолей в онкологии относятся:

  • Разновидности саркомы мягких тканейСаркома Капоши. Данный тип опухоли несколько отличается от других сарком характером развития. Такая саркома развивается в кожных клетках и проявляется пятнами разного цвета на коже, в лимфоузлах, в ротовой полости, во внутренних органах. Одной из причин развития саркомы Капоши считается ослабленный иммунитет, особенно на фоне СПИДа и ВИЧ.
  • Ангиосаркома. Опухоль развивается в лимфатической ткани (лимфангиосаркома) и стенках кровеносных сосудов (хаемангиосаркома). У некоторых пациентов такие саркомы возникают в той области, которая в течение многих лет подвергалась радиотерапии.
  • Саркома, поражающая органы ЖКТ. Такие новообразования поражают стенки желудка и кишечника. Опухоли могут иметь разную структуру, которая тщательно исследуется для составления правильной схемы лечения.

 

Клинико-морфологические разновидности сарком мягких тканей

По морфологическому признаку мягкотканые саркомы считаются одними из наиболее сложных онкологических опухолей. Это связано с многообразием вариаций и форм опухолей, с трудностями в дифференцировке, так как опухоли очень похожи по структуре и клеточному составу.

Мягкотканые саркомы классифицируются не только на доброкачественные и злокачественные. Существует и еще одна группа опухолей — местно-деструктивные или полузлокачественные. Такие новообразования обычно не метастазируют, но риск метастазирования в определенных условиях все же присутствует. Кроме того, такие опухоли очень быстро растут. К местно-деструктивным мягкотканым опухолям относится дифференцированная фибросаркома.  

 

Доброкачественные саркомы мягких тканей

Группу с доброкачественным развитием составляют такие опухоли:

  • липома (происходит из жировой ткани);
  • фиброма (из фиброзной ткани);
  • гистиоцитома (из гистиоцитарных клеток);
  • лимфангиома (из лимфатических сосудов);
  • гемангиома (из кровеносных сосудов);
  • шваннома (из нервных тканей);
  • лейомиома (из гладких мыщц);
  • рабдомиома (из скелетных мышц);
  • синовиома (из синовиальной ткани);
  • миксома (из миксоидной ткани).

Прогнозы лечения таких опухолей гораздо лучше по сравнению с доброкачественными новообразованиями, но в любом случае важна ранняя диагностика, так как существует риск озлокачествления.

 

Разновидности саркомы мягких тканей, которые считаются редкими

Редкой формой саркомы считается опухоль Юинга, которая обычно поражает кости, но иногда может развиваться и в мягких тканях. Характер развития такой саркомы имеет отличия от других мягкотканых сарком. Опухоль Юинга рассматривается в качестве костной саркомы.

Среди других редких форм опухоли врачи называют такие саркомы:

  • гигантоклеточная;
  • десмопластическая;
  • гистиоцитарная;
  • железистая;
  • миелоидная;
  • нейрогенная;
  • остеогенная;
  • остеобластическая;
  • остеолитическая;
  • синовильная;
  • светлоклеточная;
  • трансмиссионная;
  • эпителиоидная;
  • скоротечная;
  • лимфогангиосаркома;
  • дерматофибросаркома;
  • нейрофибросаркома;
  • цитосаркома.

Каждая из этих опухолей должна быть дифференцирована, поэтому израильские онкологи проводят тщательную диагностику всего организма. Обследование проводится на новейшем высокоточном оборудовании.

Если предварительный диагноз уже известен, то пациент может узнать цены на лечение в Израиле и получить подробную бесплатную консультацию специалиста касательно своего диагноза в дистанционном режиме.

Share Поделиться

Связаться с Нами

Связаться с нами

Связаться с нами